Súprava na extrakciu vírusovej DNA/RNA
Súprava (HC1009B) dokáže rýchlo extrahovať vysoko čisté vírusové nukleové kyseliny (DNA/RNA) z rôznych tekutých vzoriek, ako je krv, sérum, plazma a výtery, čo umožňuje vysokovýkonné spracovanie paralelných vzoriek.Súprava využíva jedinečné vložené superparamagnetické magnetické guľôčky na báze kremíka.V unikátnom tlmivom systéme sú nukleové kyseliny namiesto proteínov a iných nečistôt adsorbované vodíkovými väzbami a elektrostatickou väzbou.Magnetické guľôčky, ktoré majú adsorbované nukleové kyseliny, sa premyjú, aby sa odstránili zvyšné proteíny a soli.Pri použití pufra s nízkym obsahom soli sa nukleové kyseliny uvoľňujú z magnetických guľôčok, aby sa dosiahol účel rýchlej separácie a purifikácie nukleových kyselín.Celý operačný proces je jednoduchý, rýchly, bezpečný a efektívny a získané nukleové kyseliny možno priamo použiť na následné experimenty, ako je reverzná transkripcia, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sekvenovanie novej generácie, analýza biočipov, atď.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote 15 ~ 25 ℃ a prepravujte pri izbovej teplote.
Aplikácie
Krv, sérum, plazma, tampónový eluent, tkanivový homogenát a ďalšie.
Experimentálny proces
1. Ukážka spracovanie
1.1 Pre vírusy v tekutých vzorkách, ako je krv, sérum a plazma: 300 μl supernatantu použitého na extrakciu.
2.2 Pre vzorky tampónov: Vzorky tampónov vložte do skúmaviek na odber vzoriek obsahujúcich konzervačný roztok, vortexujte 1 minútu a odoberte 300 μl supernatantu na extrakciu.
1.3 Vírusy v tkanivových homogenátoch, roztokoch na nasávanie tkanív a vzorkách prostredia: Vzorky odstavte na 5 – 10 minút a odoberte 300 μl supernatantu na extrakciu.
2. Príprava prepbalené činidlo
Vyberte vopred zabalené reagencie zo súpravy, prevráťte a niekoľkokrát premiešajte, aby sa magnetické guľôčky resuspendovali.Jemne potraste platňou, aby reagencie a magnetické guľôčky klesli na dno jamky.Potvrďte smer dosky a opatrne odtrhnite tesniacu hliníkovú fóliu.
Δ Pri odtrhávaní tesniacej fólie zabráňte vibráciám, aby ste zabránili rozliatiu kvapaliny.
3. Prevádzka automatický nástroj
3.1 Pridajte 300 μl vzorky do jamiek v stĺpcoch 1 alebo 7 doštičky s 96 hlbokými jamkami (venujte pozornosť správnej polohe pracovnej jamky).Vstupný objem vzorky je kompatibilný s 100-400 μl.
3.2 Vložte 96-jamkovú platňu s hlbokými jamkami do extraktora nukleových kyselín.Nasaďte si objímky magnetických tyčí a uistite sa, že úplne obopínajú magnetické tyče.
3.3 Pre automatickú extrakciu nastavte program nasledovne:
3.4 Po extrakcii preneste eluent zo stĺpcov 6 alebo 12 doštičky s 96 hlbokými jamkami (venujte pozornosť správnej polohe pracovnej jamky) do čistej centrifugačnej skúmavky bez obsahu nukleázy.Ak ho nepoužijete ihneď, skladujte ho pri teplote -20 ℃.
Poznámky
Len na výskumné použitie.Nepoužívať pri diagnostických postupoch.
1. Extrahovaný produkt je DNA/RNA.Osobitná pozornosť by sa mala venovať prevencii degradácie RNA RNázou počas operácie.Používané náčinie a vzorkovače by mali byť určené.Všetky skúmavky a špičky pipiet by mali byť sterilizované a bez DNázy/RNázy.Operátori by mali nosiť rukavice a masky bez púdru.
2. Pred použitím si pozorne prečítajte návod na použitie a postupujte presne v súlade s návodom na použitie.Spracovanie vzoriek sa musí vykonávať na ultračistom stole alebo v biologickej bezpečnostnej skrini.
3. Systém automatickej extrakcie nukleových kyselín by sa mal pred a po použití dezinfikovať UV žiarením 30 minút.
4. Po extrakcii môžu v eluente zostať stopy magnetických guľôčok, preto sa vyhýbajte aspirácii magnetických guľôčok.Ak sú magnetické guľôčky nasaté, možno ich odstrániť pomocou magnetického stojana.
5. Ak neexistujú žiadne špeciálne pokyny pre rôzne šarže činidiel, nemiešajte ich a uistite sa, že súpravy sa používajú počas doby platnosti.
6. Správne zlikvidujte všetky vzorky a činidlo, dôkladne utrite a vydezinfikujte všetky pracovné povrchy 75 % etanolom.
